Los científicos han
hecho un
descubrimiento inesperado e inquietante - se han detectado un gran
número de mutaciones nuevas e ineditas entre los seres humanos.
Hay quienes sugieren que pronto habran fantásticos X-men entre los humanos. Estos súper terrícolas no salen de los laboratorios secretos, como en las famosas películas de éxito, sino que nacen de forma natural. Otros científicos son menos optimistas consideran que la evolución imprevista puede conducir a cambios desconocidos en el cuerpo humano.
Hay quienes sugieren que pronto habran fantásticos X-men entre los humanos. Estos súper terrícolas no salen de los laboratorios secretos, como en las famosas películas de éxito, sino que nacen de forma natural. Otros científicos son menos optimistas consideran que la evolución imprevista puede conducir a cambios desconocidos en el cuerpo humano.
Este descubrimiento inesperado y aterrador es el resultado de un estudio realizado por científicos de la Universidad de Cornell (EE.UU.) y la Universidad de California.
Cuando examinaron los genes de varios miles de personas de todo el mundo, resultó que la humanidad ha adquirido en los últimos años mutaciones nuevas, nunca antes vistas.
El
científico estudió 202 genes en 14.002 personas. El
genoma humano
contiene unos 3
mil millones de pares
de bases, los científicos estudiaron a 864.000 de estas parejas. Mientras que esto es sólo una pequeña parte del genoma, el tamaño de la muestra de 14.002 personas es uno de los mas grandes jamas en un estudio de secuenciación en los seres humanos.
Este proyecto liderado por John Novembre de la Universidad de California en los Ángeles y Vincent Mooser de la compañía farmacéutica GlaxoSmithKline con sede en Reino Unido, informa que más del 95% de las variantes encontradas por 202 genes de secuenciación en 14.002 personas eran raros, y que el 74% de las variantes se realizaron por sólo uno o dos personas del estudio.
Este proyecto liderado por John Novembre de la Universidad de California en los Ángeles y Vincent Mooser de la compañía farmacéutica GlaxoSmithKline con sede en Reino Unido, informa que más del 95% de las variantes encontradas por 202 genes de secuenciación en 14.002 personas eran raros, y que el 74% de las variantes se realizaron por sólo uno o dos personas del estudio.
Yo sabía que iba
a haber una
variación rara,
pero no tenía
idea de que sería tanta!", dijo el autor principal de la investigación, John Novembre, un profesor adjunto de ecología y biología evolutiva y de la bioinformática en la UCLA.
En el estudio, 10.621 personas tenían una de 12 enfermedades, incluyendo la enfermedad coronaria, la esclerosis múltiple, el trastorno bipolar, la esquizofrenia, la osteoartritis y la enfermedad de Alzheimer; 3.381 no tenían ninguna de las enfermedades.
"El tamaño de la muestra nos permite ver patrones con mayor claridad que nunca antes", dijo Novembre.
"Si las variantes raras son como las estrellas distantes, este tipo de tamaño de la muestra es como tener el telescopio Hubble, es lo que nos permite ver más que antes.
"El tamaño de la muestra nos permite ver patrones con mayor claridad que nunca antes", dijo Novembre.
"Si las variantes raras son como las estrellas distantes, este tipo de tamaño de la muestra es como tener el telescopio Hubble, es lo que nos permite ver más que antes.
Vemos un
montón de variación rara, y estas variantes raras más a menudo realizar cambios en las proteínas que no. De este modo, este estudio tiene implicaciones importantes para
la base genética de la enfermedad en los seres humanos. Es consistente con la idea de que muchas enfermedades pueden ser causadas en parte por las variantes raras".









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